Kirurger eksperimenterer med at indoperere alt fra elfenben og glaskugler til flydende paraffin ind i kvinders barm for at gøre dem større. Mange kvinder dør på grund af infektioner.  

Japanske prostituerede sprøjter flydende silikone ind i barmen for at lokke amerikanske soldater i biksen. Resultatet endte ofte med infektion, hvilket betød, at brysterne måtte amputeres.  

Den første kvinde får silikoneimplantater. 30-årige Tammie Jean Lindsey blev tilbudt proceduren af makkerparret Doktor Thomas Cronin og Thomas Biggs. Det er Cronin, der står bag det første silikoneimplantat. Udviklingen af implantatet skete i samarbejde med Biggs og kollegaen Frank Gerow.

Et 14-årigt forbud mod anvendelsen af silikoneimplantater opstår i USA efter megen spekulation om, hvorvidt de var sikre at bruge. Flere studier rapporterede om vævssygdomme og kræft hos kvinder med brystimplantater. Siden producenterne ikke kunne bevise silikoneimplantaternes sikkerhed, blev de forbudt. Dog blev de stadig brugt ved rekonstruktion efter fjernelse af brystet i forbindelse med brystkræft. Forbuddet bredte sig til blandt andet Frankrig og Canada. 

​

Det amerikanske fødevare- og lægemiddelagentur FDA ophæver forbuddet mod brugen af silikoneimplantater. To amerikanske producenter, Mentor og Allergen, får deres silikoneimplantater godkendt på det amerikanske marked.

Skandalen med den franske brystimplantatproducent Poly Implant Prothèse bryder ud, da det kommer frem, at deres brystimplantater har en særdeles høj tendens til at gå i stykker. Efterfølgende kommer det frem, at der i stedet for medicinsk silikone er brugt industrisilikone. Skandalen ender i retssager og direktøren for PIP, Jeane-Claude Mes, bliver idømt fire års fængselsstraf. Det estimereres, at 300.000 kvinder verden over har fået indopereret PIP-implantater.

The FDA aner mistanke om sammenhæng mellem brytimplantater med ru overflade og lymfekræftformen BIA-ALCL (Breast Implant Associated Anaplastic Large-Cell Lymphoma)  

Producenten Allergan bedes trække deres brystimplantater med ru overflade tilbage fra det europæiske marked på baggrund af franske undersøgelser.

Allergan må også trække deres ru implantater tilbage fra det amerikanske marked. 573 tilfælde af lymfekræftformen BIA-ALCL er på nuværende tidspunkt dokumenteret, hvoraf 481 er tilknyttet implantater fra Allergan. Kræftformen har medført 33 dødsfald. Implantatmærket har været kendt i 13 af de tilfælde. 12 af dem var Allergans implantater.

The FDA anerkender en mulig sammenhæng mellem symptomerne på Breast Implant Illness og brystimplantater. Samtlige implantater i USA har nu et advarselsmærkat.